子宮子宮上皮細胞癥是子宮子宮許多組織的上皮細胞土壤，基本上看來(lái)是子宮退行導致的?，F有研究部門(mén)進(jìn)行實(shí)驗室探究子宮子宮上皮細胞灶的細胞膜有否可進(jìn)入小腸再次發(fā)生血液傳播？研究部門(mén)將DsRed+動(dòng)物模型的子宮子宮許多組織種植于DsRed-動(dòng)物模型的腹腔以建立實(shí)驗室性子宮子宮上皮細胞癥模型。通過(guò)流式細胞膜術(shù)，研究部門(mén)在子宮子宮上皮細胞癥動(dòng)物模型的血液中的發(fā)現DsRed+細胞膜。循環(huán)的供體細胞膜可強調CXCR4和間充質(zhì)生殖細胞膜（MSC）生物；也，但無(wú)造血生殖細胞膜；也。幾乎所有的循環(huán)子宮子宮生殖細胞膜都是來(lái)源于子宮子宮上皮細胞灶，而不是子宮。在受體動(dòng)物模型的腹膜填塞和周?chē)⒀苤械陌l(fā)現的強調DsRed、CXCR4和MSCs；也的細胞膜對子宮子宮上皮細胞癥和微血管再生均有促進(jìn)作用。來(lái)源于子宮子宮上皮細胞病灶的細胞膜遷移并種植在肺許多組織，并強調發(fā)揮作用的；也，若有其保留了多能性。在灌注實(shí)驗室表明上述細胞膜帶有多能性，可發(fā)揮作用成脂肪組織膜；也、成骨細胞膜；也和軟骨細胞膜；也。子宮子宮上皮細胞病灶還可以高強調CXCL12（CXCR4受體配體）。血清CXCR12水平優(yōu)于虛假相符合動(dòng)物模型的。子宮子宮上皮細胞癥高血壓血清CXCL12水平也明顯優(yōu)于健康相符合，若有CXCL12/CXCR4軸也可作為自發(fā)性子宮子宮上皮細胞癥男士的治療靶點(diǎn)。子宮子宮上皮細胞灶的生殖細胞膜，而不是發(fā)揮作用的細胞膜，對CXCL12產(chǎn)生；也進(jìn)入小腸?？偠灾?，本研究表明子宮子宮上皮細胞灶衍生的生殖細胞膜群集，是這類(lèi)疾病傳播的一種潛在功能，也是子宮子宮上皮細胞癥治療的一個(gè)潛在靶點(diǎn)。原始記事：Fei Li，et al.Hematogenous Dissemination of Mesenchymal Stem Cells from Endometriosis. Stem cells. March 1，2018. DOI： 10.1002/stem.2804本文；也梅斯醫學(xué)（MedSci）原創(chuàng )編譯整理，轉載無(wú)需專(zhuān)利權！