以外，在丙型肝炎高血壓里完成了多項抗心肌生成抗生素的數據統計分析，但均并未仔細觀(guān)察到總一共存（OS）受惠。GOG-0218數據統計分析在減瘤術(shù)后的Ⅲ期或Ⅳ期丙型肝炎高血壓里對比了貝伐珠霉素該系統抗生素或該系統抗生素+可維持抗生素和只不過(guò)抗生素，2011年《馬薩諸塞州醫學(xué)雜志》公布的%-貝伐珠霉素聯(lián)合抗生素或聯(lián)更名用于抗生素后可維持抗生素對比單用抗生素可以降偏高28%的疾病困難重重可能會(huì )。近日，《藥理學(xué)學(xué)雜志》（Journal of Clinical Oncology）必要性公布了這一數據統計分析OS的結果。背景鑒于丙型肝炎后期不夠特異性藥理學(xué)表現，且迄今尚屬有效的篩查手段，因此是以外一共存所部最差的婦科，10年已得一共存（DFS）所部<10%。以外關(guān)于丙型肝炎的關(guān)鍵數據統計分析問(wèn)題包括：減瘤手術(shù)和開(kāi)始抗生素的間期，新輔助抗生素，減瘤手術(shù)的時(shí)機，劑量密集抗生素，腹腔內抗生素、腹腔內熱灌注抗生素以及整合靶向抗生素。盡管通過(guò)廣泛性的減瘤術(shù)和鉻類(lèi)、紫杉類(lèi)為基礎的抗生素后，80%的高血壓取得完全藥理學(xué)緩解，但大多數會(huì )顯現出現復發(fā)。因此，尋找有效且耐受性好的可維持抗生素擬議成為藥理學(xué)并未被滿(mǎn)足的需求。除此以外漿液性癌可以通過(guò)活化促心肌生成通路促進(jìn)后期播散。因此，抗心肌生成對于這類(lèi)高血壓而言是一個(gè)有效的抗生素靶點(diǎn)，在復發(fā)性高血壓里，貝伐珠霉素可以取得20%的緩解所部。GOG-0218數據統計分析先前報道的%-，貝伐珠霉素聯(lián)合抗生素+抗生素后可維持抗生素對比單用抗生素可以降偏高28%的疾病困難重重可能會(huì )。然而，大多數關(guān)于抗心肌生成藥物的數據統計分析均僅仔細觀(guān)察到無(wú)困難重重一共存（PFS）的受惠，而OS無(wú)顯著(zhù)差異。PFS和OS之間受惠的不明確性可能是因為困難重重后接合、新藥的顯現出現、潛在的一共存所部或預見(jiàn)指標如更名腹水、BRCA1/2和CD31狀態(tài)的影響。GOG-0218數據統計分析先導統計分析了藥理學(xué)、臨床和分子特征，并在近期的《藥理學(xué)學(xué)雜志》上報道了該數據統計分析的最終OS結果。方法FIGO分期為Ⅲ或Ⅳ期的上皮性丙型肝炎、原發(fā)性腹膜癌或輸卵管癌高血壓在沒(méi)法接受了最大程度的減瘤術(shù)后12周內入四組數據統計分析。Ⅲ期高血壓要求術(shù)后存在肉眼殘留灶（即理想殘留灶≤1 cm，次理想殘留灶>1 cm），GOG耐性狀態(tài)高分為0~2分?；乇堍笃谄毡榛瘎?dòng)手術(shù)的高血壓以及既往更名潰瘍事件或有小腸梗阻癥狀的高血壓。GOG-0218是一項多里心、雙盲、臨床實(shí)驗解讀的Ⅲ期數據統計分析，包括2個(gè)試制四組和1個(gè)結果表明，結果表明高血壓沒(méi)法接受每21天為1個(gè)心所部一共6個(gè)心所部的紫杉醇（175 mg/m2）+卡鉻（AUC 6）抗生素后，給予每21天為1個(gè)心所部一共16心所部的臨床實(shí)驗可維持抗生素。為了減少潰瘍癌癥，貝伐珠霉素聯(lián)合抗生素從抗生素第2個(gè)心所部開(kāi)始。貝伐珠霉素該系統抗生素四組沒(méi)法接受抗生素聯(lián)合貝伐珠霉素抗生素（第2~6個(gè)心所部）；貝伐珠霉素該系統-可維持抗生素四組在該系統抗生素基礎上給予單藥可維持（第7~22個(gè)心所部）。高血壓按1∶1 ∶1分配至3個(gè)抗生素四組，一四組心理因素包括：外科減瘤術(shù)后一集、分期和初始GOG高分（0分 vs 1或2分）。數據統計分析最初設定OS作為主要西端，但近期為了困難重重后揭盲，主要數據統計分析西端改回PFS。結果數據統計分析一共入四組1873亦然高血壓，3四組高血壓的藥理學(xué)和臨床特征最大化。高血壓的里位年齡為60歲，Ⅳ期高血壓占25%。里心臨床評估顯示，除此以外漿液性超過(guò)80%，偏高轉變超過(guò)70%。在里位隨訪(fǎng)17.4個(gè)年初后完成PFS統計分析，%-，貝伐珠霉素該系統-可維持抗生素四組對比結果表明，困難重重可能會(huì )降偏高28%，里位PFS并列14.1個(gè)年初和10.3個(gè)年初（HR 0.717；95% CI：0.625~0.824，P<0.001）。OS統計分析的截止月份為2018年1年初17日，在里位隨訪(fǎng)102.9個(gè)年初后，結果表明一共493亦然高血壓遇害。遠比于結果表明（里位OS為41.1個(gè)年初），貝伐珠霉素該系統-可維持抗生素四組都并未顯示顯現出一共存占優(yōu)，里位OS為43.4個(gè)年初（HR 0.96；95% CI：0.85~1.09；P=0.53）；貝伐珠霉素該系統抗生素四組也并未仔細觀(guān)察到OS占優(yōu)，里位OS為40.8個(gè)年初（HR 1.06；95% CI：0.94~1.20；P=0.34），見(jiàn)圖1A。在先導統計分析里，回避那些死于非丙型肝炎或丙型肝炎系統性抗生素的高血壓（n=104），兩個(gè)試制四組分別和結果表明遠比，OS仍無(wú)顯著(zhù)差異，見(jiàn)圖1B。當回避結果表明困難重重后接合沒(méi)法接受貝伐珠霉素或二線(xiàn)沒(méi)法接受貝伐珠霉素抗生素的高血壓，數據統計分析四組遠比于結果表明仍并未仔細觀(guān)察到OS差異，見(jiàn)圖1C。在一項先導亞四組統計分析里，根據分期完成一四組，3個(gè)抗生素四組里Ⅲ期高血壓的OS相似，見(jiàn)圖1D；IV期高血壓里，結果表明和貝伐珠霉素該系統四組高血壓的里位OS并列32.6個(gè)年初和34.5個(gè)年初（HR 0.99），貝伐珠霉素該系統-可維持抗生素四組的里位OS為42.8個(gè)年初（HR 0.75；95% CI：0.59~0.95），見(jiàn)圖1E。圖1. 3個(gè)抗生素四組的OS對比潛在的一共存所部和預見(jiàn)心理因素統計分析：對存留的藥理學(xué)和臨床一共存所部心理因素，包括年齡、GOG PS高分、Ⅲ期、次理想Ⅲ期和Ⅳ期、到底更名腹水、四組織學(xué)類(lèi)型、基準、到底沒(méi)法接受含貝伐珠霉素擬議抗生素，%-，這些心理因素均與OS無(wú)系統性性。在納入CD31統計分析的1438亦然高血壓里，也并未仔細觀(guān)察到一共存所部或預見(jiàn)心理因素。在根據外周血和/或骨骼完成基因四組界定的1195亦然高血壓里，BRCA1/2特異性高血壓，遇害HR為0.62（95% CI：0.52~0.73）；非BRCA1/2相合重四組修復（HRR）特異性型高血壓，遇害HR為0.65（95% CI：0.51~0.85），見(jiàn)圖2A。盡管這些研究課題具有一共存所部作用，但并沒(méi)法預見(jiàn)貝伐珠霉素的，見(jiàn)圖2B。圖2. 根據BRCA1/2和相合重四組缺陷（HRD）統計分析OS結論和討論在曾一度隨訪(fǎng)里，成熟的OS數據顯示，貝伐珠霉素抗生素并沒(méi)法帶來(lái)OS受惠。PFS的藥理學(xué)受惠仍然是引起爭議的聚光燈，很多數據統計分析者認為PFS不能總結數據統計分析藥物使用步驟里的藥理學(xué)受惠。鑒于GOG-0218數據統計分析準許高血壓困難重重后接合沒(méi)法接受貝伐珠霉素抗生素，因此可能掩蓋了潛在的一共存受惠，因此OS的統計分析相對而言沒(méi)有那么關(guān)鍵。以外對于Ⅲ期高血壓，GOG-0218的數據統計分析結果可以教導藥理學(xué)實(shí)踐，對于Ⅳ期高血壓，先導統計分析仔細觀(guān)察到的OS受惠與ICON7數據統計分析的高可能會(huì )年輕人統計分析結果明確。原始顯現出處：Krishnansu S. Tewari, et al. Final Overall Survival of a Randomized Trial of Bevacizumab for Primary Treatment of Ovarian Cancer. Journal of Clinical Oncology. Jun 2019.