全人類(lèi)狂犬病HIV（HIV），是一種傳染全人類(lèi)癌細胞細胞的逆轉錄HIV，至今無(wú)有效的治療手段。傳染者潛伏期長(cháng)，死亡率高。近日，Lancet上刊出一篇關(guān)于長(cháng)效抗病毒物Cabotegrir和利匹韋林聯(lián)合用于維持HIV誘發(fā)期的敏感度的文章。Cabotegrir和利匹韋林是長(cháng)效肌注的抗逆轉錄HIV類(lèi)藥物。所作們進(jìn)行一個(gè)LATTE-2科學(xué)研究來(lái)評估持續96周運用于長(cháng)效Cabotegrir和利匹韋林聯(lián)合用藥用于誘發(fā)HIV-1型HIV的敏感度。在分析方法、2b期、開(kāi)放性標簽的科學(xué)研究中，招募剛傳染HIV-1的學(xué)齡前，每天口服30mg Cabotegrir和600-300mg 阿巴卡韋—拉米夫定。20再一，將HIV誘發(fā)（血清HIV-1 RNA<50拷貝數/ml）的患者按照2：2：1隨機分為三組，分別是間隔4周肌注400mg cabotegrir和600mg利匹韋林（各2ml）、間隔8周肌注600mg cabotegrir和900mg利匹韋林（各3ml）或持續口服cabotegrir和阿巴卡韋—拉米夫定。主要評估節點(diǎn)是32周時(shí)HIV誘發(fā)的患者比例協(xié)議定義的HIV學(xué)失敗和96周內的安全性事件。用多種統計學(xué)方法處理數據。309位患者中的286位被隨機分到維持階段試驗（4周組和8周組各115位，口服組56位）。32周時(shí)，口服治療組的56位患者有51位（91%）維持在HIV誘發(fā)，而4周組中108位（94%）、8周組中109位（95%）。96周時(shí)，口服治療組有47位患者（84%）維持在HIV誘發(fā)，4周組100位（87%）、8周組108位（94%）。3位患者（1%）發(fā)生協(xié)議定義的HIV性失?。?位在8周組，1位在口服組）。共注射4360次，注射位點(diǎn)出現輕度反應3648次（84%），中度反應673次（15%），僅有2例（共230位患者）因注射反應而終止注射；注射點(diǎn)疼痛經(jīng)常出現。在維持期間肌注組230位患者中出現22例（10%）嚴重副反應事件，口服治療組的56位患者中出現7例（13%），但均與藥物無(wú)關(guān)。cabotegrir聯(lián)合利匹韋林，間隔4或8周用藥，維持HIV-1HIV誘發(fā)的敏感度可以媲美每日口服三種抗病毒物，而且依從性和耐受性好。零碎出處：Did A Margolis，Juan Gonzalez-Garcia，et al.Long-acting intramuscular cabotegrir and rilpivirine in s with HIV-1 infection (LATTE-2)： 96-week results of a randomised， open-label， phase 2b， non-inferiority trial.The Lancet.July 24，2017.http：//dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(17)31917-7本文系基爾醫學(xué)（MedSci）原創(chuàng )編譯整理，刊出需批準后！